Αντινεοπλαστικό φαρμακευτικό υδροχλωρίδιο CAS 119413-54-6 Topotecan Topotecan πρώτων υλών

Αντινεοπλαστικό φαρμακευτικό υδροχλωρίδιο CAS 119413-54-6 Topotecan πρώτων υλών
 
Γρήγορες λεπτομέρειες για το υδροχλωρίδιο Topotecan
Όνομα προϊόντων: Υδροχλωρίδιο Topotecan
Συνώνυμα: TOPOTECAN MONOHYDROCHLORIDE TOPOTECAN HCL Skf-104864A 9 [(ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ) ΜΕΘΥΛΙΟ] - 10-ΥΔΡΟΞΥ (Η ΔΕΚΑΕΤΊΑ ΤΟΥ '20) - CAMPTOTHECIN, HCL (4S) - 10 [(ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ) ΜΕΘΎΛΙΟ] - 4-αιθυλικός-4,9-dihydroxy-1h-PYRANO [3 ", 4 ", 6-7] INDOLIZINO [1,2-β] κινολίνη-3,14 (4H, 12H) - DIONE ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ topetecan υδροχλωρίδιο 5-PIPERAZIN-1-YL-BENZOFURAN-2-ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΟΣ ΟΞΙΝΟΣ ΑΙΘΥΛΙΚΟΣ ΕΣΤΕΡΑΣ
CAS: 119413-54-6
MF: C23H24ClN3O5
MW: 457.91
Κατηγορίες προϊόντων: ενώσεις ευθειών αλυσίδων Ενεργά φαρμακευτικά συστατικά Αντινεοπλαστικός Αμινοξέα 13C, 2H, 15N Αμινοξέα & παράγωγα Μεσάζοντες & λεπτές χημικές ουσίες Επονομαζόμενες ισότοπο ενώσεις Φαρμακευτικά είδη Chiral αντιδραστήρια Ανασταλτικοί παράγοντες Επονομαζόμενες ισότοπο ενώσεις Αντικαρκινικός & ασυλία API
Σημείο τήξης: 213-218°C
Temp αποθήκευσης. : Ψυγείο
Χημικές ιδιότητες: Άσπρο κρυστάλλινο στερεό
Χρήση: Φυσικό αμινοξύ πρόδρομος των tetrapyrroles στη βιοσύνθεση της χλωροφύλλης και heme. Αντινεοπλαστικός (photosensitizer)
Χρήση: αντινεοπλαστικός topoisomerase Ι ανασταλτικός παράγοντας
Χρήση: Ένα topoisomerase Ι DNA ανασταλτικός παράγοντας semisynthetic ανάλογο Camptothecin. Αντινεοπλαστικός. Το υδροχλωρίδιο Topotecan είναι πράκτορας χημειοθεραπείας που είναι ένα topoisomerase 1 ανασταλτικός παράγοντας.
 
Αντικαρκινικό φάρμακο
Το υδροχλωρίδιο Topotecan είναι ένα υδροδιαλυτό παράγωγο του camptothecin, το οποίο είναι η μορφή υδροχλωριδίου topotecan. Αναπτύσσεται επιτυχώς από τη αμερικάνικη εταιρία SmithKline Beecham, και εγκρίνεται από FDA στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1996. Το εμπορικό φίρμα του είναι Hycamtin. Εφαρμόζεται στη θεραπεία του των ωοθηκών καρκίνου (OVC) ως θεραπεία δεύτερος-γραμμών.
 
Το 1999 ο αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων το (FDA) έχει εγκρίνει το topotecan υδροχλωρίδιο ως μικρό θεραπευτικό φάρμακο του (SCLC) καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων. Είναι διαθέσιμο στο UK, τη Γερμανία, τη Γαλλία και άλλες δωδεκάδες των χωρών και των περιοχών. Οι κλινικές δοκιμές Ⅲ βρίσκονται σε εξέλιξη για αυτήν την ιατρική που χρησιμοποιείται για να θεραπεύσει τον μη-μικρό καρκίνο του πνεύμονα κυττάρων, αυχενικός καρκίνος, myelodysplastic σύνδρομο.
 
Το υδροχλωρίδιο Topotecan μπορεί να εισαγάγει το αιματοεγκεφαλικό εμπόδιο. Έχει την ίδια επίδραση της προφορικής και ενδοφλέβιας έγχυσης. Το φάρμακο έχει την προβλέψιμη καταστολή μυελών των οστών χαμηλής τοξικότητας, και άλλη δευτερεύουσα μη-αιματολογική τοξικότητα. Αυτήν την περίοδο υπάρχουν κατασκευαστές, για την κλινική θεραπεία του μικρού καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων, του των ωοθηκών καρκίνου και άλλων όγκων.
 
Το υδροχλωρίδιο Topotecan εμποδίζει τη δραστηριότητα του topoisomerase Ι, η οποία απαιτείται για την αντένσταση DNA. Μετά από την ενδοφλέβια έγχυση, το προϊόν υδρολύεται στο αίμα, και εκκρίνεται από ουρικό. Αυτό το προϊόν έχει ένα γρήγορο ποσοστό εκκαθάρισης ορών, το οποίο είναι 62L/h. Διανέμεται ευρέως σε ζώντα οργανισμό, και η μισό-διάρκεια ζωής της είναι για 2~3h. Οι προκλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι το προϊόν αναπτύσσει την κατά του όγκου δραστηριότητα σε όλα τα είδη τύπων όγκων. Στην κλινική δοκιμή Ι, στους ασθενείς με τον των ωοθηκών καρκίνο που είναι ανοχή cisplatin, αυτό το προϊόν έχει επίσης τη σημαντική κατά του όγκου επίδραση.
 
Κλινικές μελέτες υδροχλωριδίου Topotecan
Σε μια ανοικτή τυχαία δοκιμή, 226 περιπτώσεις που χρησιμοποίησαν το cisplatin ή άκυρες ή επαναλαμβανόμενες προηγμένες ωοθηκικές γυναίκες καρκίνου το carboplatin άλλαξε σε αυτό το προϊόν, και σύγκριναν με το paclitaxel. Σε 112 ασθενείς που χρησιμοποίησαν το topotecan υδροχλωρίδιο, 22 περιπτώσεις ήταν αποτελεσματικές, έτσι το αποτελεσματικό ποσοστό ήταν 20%. Σε 114 ασθενείς που θεραπεύθηκαν με το paclitaxel, 14 περιπτώσεις ήταν αποτελεσματικές, έτσι το αποτελεσματικό ποσοστό ήταν 12%. Χρησιμοποίησε αυτό το προϊόν για την επεξεργασία που έχει κάνει τη σημαντική βελτίωση στο μέσο χρόνο 23 εβδομάδων, ενώ 14 εβδομάδες για το paclitaxel. Σε μια μη-ελεγχόμενη δοκιμή σε 111 ασθενείς γυναικών με τον πυρίμαχο προχωρημένο των ωοθηκών καρκίνο, 16 περιπτώσεις ήταν preferabe μετά από τη θεραπεία, που καταλήφθηκε με 14%, και ο θεραπευτικός μέσος χρόνος επίδρασης ήταν 16 εβδομάδα, και ο μέσος χρόνος επιβίωσης ήταν 52 εβδομάδα. Σε μια ανοικτή δοκιμή, 67 περιπτώσεις ήταν ατελέσφορες που αντιμετωπίστηκαν με το cisplatin και paclitaxel για τον προχωρημένο των ωοθηκών καρκίνο. Εντούτοις, 9 περιπτώσεις που άλλαξαν σε αυτό το προϊόν ήταν αποτελεσματικές, και το αποτελεσματικό ποσοστό ήταν 13%.
 
Παρενέργειες υδροχλωριδίου Topotecan
Μπορεί να εμφανιστεί τοξικότητα της καταστολής μυελών των οστών στις περιορισμένες δόσεις, ειδικά μπορεί να προκαλέσει την ουδετεροπενία. Προκάλεσε συχνά τη θρομβοκυτοπενία και την αναιμία. Μερικές φορές η κόκκινη μετάγγιση κυττάρων αίματος και αιμοπεταλίων είναι απαραίτητη. Μπορεί επίσης να είναι ναυτία, εμετός, απώλεια τρίχας, διάρροια, κοιλιακός πόνος, γαστρίτιδα και αδυναμία, αλλά όλοι τους ήταν ήπιοι.
 
Χρήσεις υδροχλωριδίου Topotecan
Χρησιμοποιείται ως αντινεοπλαστικός πράκτορας.

 
Περισσότερα προϊόντα εσείς μπορούν να συμπαθήσουν
 

• Για περισσότερες αναλυτικές πληροφορίες, pls αίσθηση ελεύθερη να με έρθει σε επαφή με από τους ακόλουθους τρόπους:

 
Skype: njbnsteroid
WhatsApp: +8617327093119
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: το gearmanager@chembj.com
Ιστοχώρος: το www.realanabolicsteroids.com